?？诰W(wǎng)2月26日消息? 血站采集的每一袋血液將有唯一條形碼，通過這個(gè)條形碼，可以追溯到獻(xiàn)血者、用血醫(yī)院以及血液采集、檢測(cè)、保存、發(fā)放等全過程記錄。

　　衛(wèi)生部組織專家重新編制的《血站技術(shù)操作規(guī)程(2012版)》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)程》)近日公布。

　　《規(guī)程》除做出上述規(guī)定外，還強(qiáng)調(diào)了證照審核，要求在靜脈穿刺前，應(yīng)核對(duì)獻(xiàn)血者身份，建立血液檢測(cè)試劑證照審核程序，在采購(gòu)前和驗(yàn)收時(shí)核實(shí)應(yīng)具備的有效證照文件等。

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　　每袋血液都有唯一身份證

　　《規(guī)程》對(duì)標(biāo)識(shí)作了多條規(guī)定，對(duì)檢測(cè)不合格、外觀不合格、異常采集和符合保密性棄血等的血液，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，并移入不合格品區(qū)。

　　血站一次只對(duì)一袋血液貼簽；需要復(fù)制唯一的合格血液標(biāo)簽，應(yīng)由被授權(quán)者確認(rèn)原先印制的合格血液標(biāo)簽已被銷毀；合格血液或合格血液制備的每一種血液成分只能印制唯一的合格血液標(biāo)簽，該合格血液標(biāo)簽印有唯一的條形碼，通過唯一的條形碼可以追溯到獻(xiàn)血者、用血醫(yī)院以及血液采集、檢測(cè)、保存、發(fā)放等全過程記錄。

　　合格血液標(biāo)簽的內(nèi)容符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，粘貼標(biāo)簽前應(yīng)檢查確認(rèn)血袋無(wú)破損、無(wú)滲漏，血液外觀無(wú)異常，標(biāo)簽黏合膠應(yīng)對(duì)血液質(zhì)量無(wú)影響；粘貼合格血液標(biāo)簽后應(yīng)能清楚觀察血液外觀，并且不會(huì)影響血袋透氣性。

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　　人工檢測(cè)應(yīng)雙人復(fù)核

　　《規(guī)程》指出，血液檢測(cè)最終結(jié)論是血液放行與否的依據(jù)。只有檢測(cè)合格的血液方可放行供臨床使用，檢測(cè)不合格的血液不得放行。

　　應(yīng)當(dāng)建立和實(shí)施血液檢測(cè)最終結(jié)論的計(jì)算機(jī)判定程序。血液檢測(cè)最終結(jié)論應(yīng)以電子數(shù)據(jù)傳輸，并為計(jì)算機(jī)血液放行控制程序直接利用。如果需要人工錄入血液檢測(cè)最終結(jié)論，或者需要人工放行，應(yīng)由雙人復(fù)核。

　　發(fā)現(xiàn)血液檢測(cè)結(jié)論報(bào)告有誤，應(yīng)迅速啟動(dòng)血液檢測(cè)報(bào)告和血液收回程序。

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　　背景新聞

　　《規(guī)程》指出，《中國(guó)輸血技術(shù)操作規(guī)程(血站部分》自1997年發(fā)布以來(lái)，對(duì)促進(jìn)血站規(guī)范化管理起到重要的作用。隨著輸血科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和血液管理工作要求的提高，原有內(nèi)容已經(jīng)不適應(yīng)當(dāng)前需要，為此衛(wèi)生部組織專家重新編制《規(guī)程》。

　　新的《規(guī)程》正文包括獻(xiàn)血者健康檢查、全血采集、血液成分制備、血液檢測(cè)、血液隔離與放行和質(zhì)量控制6個(gè)部分，對(duì)所涉及的關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)做出相應(yīng)規(guī)定。