1.國家免疫規(guī)劃疫苗如何分類？

　　按《疫苗流通和預防接種管理條例》疫苗分為兩類。第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種的疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗；第二類疫苗，是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。

　　目前第一類疫苗以兒童常規(guī)免疫疫苗為主，包括乙肝疫苗、卡介苗、脊灰減毒活疫苗、無細胞百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮風疫苗、甲肝疫苗、A群流腦疫苗、A+C群流腦疫苗和乙腦疫苗等，此外還包括對重點人群接種的出血熱疫苗和應(yīng)急接種的炭疽疫苗、鉤體疫苗。

　　2.我國有關(guān)預防接種的法律制度有哪些？

　　為了保障預防接種工作科學、規(guī)范、有序地開展，國家相繼出臺了一系列的法律、法規(guī)和規(guī)章。目前我國預防接種工作管理的法律制度依據(jù)有《疫苗流通和預防接種管理條例》（以下簡稱《條例》）、《疫苗儲存和運輸管理規(guī)范》、《預防接種工作規(guī)范》、《預防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》等?！稐l例》對疫苗流通、疫苗接種、保障措施、預防接種異常反應(yīng)處理等做出了明確規(guī)定；確定了政府對預防接種工作的保障機制；明確了衛(wèi)生行政部門以及醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的職責；規(guī)范了接種單位的接種行為。

　　3.預防接種服務(wù)有哪些管理要求？

　　國務(wù)院2005年頒布的《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定，經(jīng)縣級人民政府衛(wèi)生主管部門依照本條例規(guī)定指定的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，承擔預防接種工作。接種單位要求具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件，具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生，具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。

　　為了規(guī)范預防接種管理，原衛(wèi)生部頒布了《預防接種工作規(guī)范》，并會同國家食品藥品監(jiān)管總局頒布了《疫苗儲存運輸管理規(guī)范》，另外還制定一系列規(guī)章制度，對疫苗計劃制定、出入庫管理、冷鏈管理和預防接種服務(wù)等方面提出了明確的的技術(shù)要求。地方衛(wèi)生行政部門根據(jù)當?shù)匦枰?，制定了相?yīng)的工作細則，并組織開展日常工作考核。

　　各級疾控中心負責預防接種和免疫規(guī)劃的技術(shù)指導，承擔疫苗針對疾病的監(jiān)測和控制、國家免疫規(guī)劃疫苗需求計劃制定、冷鏈管理與維護、疫苗分發(fā)與指導使用、疑似預防接種異常反應(yīng)監(jiān)測、接種率監(jiān)測、人員培訓和社會宣傳動員等工作?；鶎咏臃N單位負責本單位疫苗和冷鏈管理，為適齡兒童建立預防接種證和預防接種卡，按照國家制定的免疫程序提供預防接種服務(wù)。

　　4. 疫苗是如何供應(yīng)和分發(fā)的？

　　第一類疫苗，是由省級衛(wèi)生計生行政部門根據(jù)政府采購的有關(guān)法規(guī)，通過省級集中招標采購，并逐級進行配送，或者通過有資質(zhì)的第三方物流企業(yè)進行配送，冷鏈條件完全能夠得到保障。

　　第二類疫苗可以由疫苗生產(chǎn)企業(yè)向疾控機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)供應(yīng)，疫苗批發(fā)企業(yè)也可以向疾控機構(gòu)、接種單位供應(yīng)，另外縣級疾控機構(gòu)也可以向接種單位供應(yīng)疫苗。疾控機構(gòu)、接種單位在購進疫苗時，要向有資質(zhì)的企業(yè)購進疫苗，并要索取相關(guān)的證明文件。同時對于疫苗的購進、分發(fā)，均要求進行嚴格登記，記錄疫苗的品種、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量等關(guān)鍵信息，并要求保存至該疫苗超出有效期后2年備查。部分地區(qū)還對疫苗的出入庫實施信息系統(tǒng)管理。

　　第一類疫苗和第二類疫苗均要遵循相同的冷鏈儲存運輸標準和要求。目前我國已經(jīng)建立了相對完善的冷鏈系統(tǒng)，覆蓋全國各級疾控機構(gòu)和接種單位。疫苗一般儲存在冷庫、冰箱中，運輸則使用冷藏車或冷藏箱。無論是疫苗儲存還是運輸，都要求記錄溫度狀態(tài)，來證明疫苗處于適當?shù)睦滏湝囟葪l件下。疫苗的冷鏈儲運溫度記錄數(shù)據(jù)，要求保存至該疫苗超出有效期后2年備查。

　　5. 疫苗的熱挑戰(zhàn)性試驗指什么？

　　疫苗挑戰(zhàn)性試驗，就是讓疫苗接受溫度、光照、振動、反復冰凍和融解，甚至氧化等各種苛刻的挑戰(zhàn)，判斷在什么條件范圍內(nèi)仍然能夠保持合格，疫苗對環(huán)境有多大的適應(yīng)能力。

　　為了保證疫苗的質(zhì)量，對疫苗開展挑戰(zhàn)性試驗，貫穿于整個藥品研發(fā)階段和藥品上市及上市后研究。獲批注冊上市后，大部分疫苗每批出廠前，還要按《中國藥典》進行37℃加速穩(wěn)定性試驗檢測。即疫苗在出廠上市前，放置在37℃環(huán)境下一段時間（2天—4周不等），如果有效成分含量（如活菌數(shù)、病毒滴度、或效價）下降值在可接受范圍內(nèi)，并且疫苗整體仍然合格，才能判定該疫苗是合格的產(chǎn)品。

　　根據(jù)不同疫苗的特性，疫苗接受37℃挑戰(zhàn)的時間也有所不同。《中國藥典》（三部2015版）對疫苗37℃加速穩(wěn)定性的檢測時間要求劃分如下：進行48小時試驗的有口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗、脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗糖丸，進行72小時試驗的有凍干甲型肝炎減毒活疫苗，進行7天試驗的有乙型腦炎減毒活疫苗、凍干乙型腦炎滅活疫苗（Vero細胞）、森林腦炎滅活疫苗、雙價腎綜合征出血熱滅活疫苗、麻疹減毒活疫苗、腮腺炎減毒活疫苗、風疹減毒活疫苗（人二倍體細胞）、水痘減毒活疫苗、麻疹腮腺炎聯(lián)合減毒活疫苗、麻疹風疹聯(lián)合減毒活疫苗、麻腮風聯(lián)合減毒活疫苗，進行28天試驗的有皮內(nèi)注射用卡介苗、凍干人用狂犬病疫苗（Vero細胞）?？诜啝畈《净钜呙缫残枰M行7天熱穩(wěn)定性試驗。

　　6.預防接種有哪些禁忌癥？

　　目前，除接種狂犬疫苗外，接種其它任何疫苗都有禁忌癥，通常的禁忌癥有正在患有嚴重器官疾病，尤其是處于活動期的疾?。患毙愿腥拘约膊≌诎l(fā)熱；對疫苗成分過敏等，免疫缺陷兒童不能接種活疫苗。在有明確禁忌癥的時候，確實不能接種疫苗，應(yīng)待患兒病好后再接種。

　　7.預防接種前是否需要進行常規(guī)篩查？

　　每種疫苗的禁忌不盡相同，并有其特殊禁忌；接種時只能通過詢問或簡單體檢判斷一般禁忌，不可能對所有禁忌進行篩查，而且篩查費用昂貴；國際上不推薦接種前對所有禁忌進行常規(guī)篩查。

　　8.接種疫苗就能保證不發(fā)病嗎？

　　疫苗均具有一定的保護率，但由于受種者個體的差異，少數(shù)人接種后不產(chǎn)生保護作用，仍有可能會發(fā)病。另外一種情況為偶合發(fā)病，如果接種疫苗時受種者恰好已處在該疫苗所針對疾病的潛伏期，接種后疫苗還未產(chǎn)生保護作用仍會發(fā)病。

　　9.兒童在預防接種前，家長應(yīng)當注意哪些問題？

　　家長的作用不容忽視。家長應(yīng)帶孩子到政府部門認定的合格預防接種門診進行預防接種，在接種前應(yīng)向接種人員如實提供受種者的健康狀況，以便工作人員判斷是否可以接種。如發(fā)現(xiàn)接種后出現(xiàn)可疑情況，應(yīng)立即咨詢接種工作人員，必要時就醫(yī)，以便得到及時正確處理。在接種疫苗之前，家長應(yīng)特別注意孩子兒童有無急性疾病、過敏體質(zhì)、免疫功能不全、神經(jīng)系統(tǒng)疾患等情形，并在接種人員的指導下進行接種。例如，在新生兒接種疫苗前，家長需配合接種人員，做好對新生兒健康狀況的問診和一般健康檢查，提供新生兒的健康狀況，包括出生時是否足月順產(chǎn)、出生體重多少，新生兒出生評分情況，有無先天性出生缺陷，是否現(xiàn)患某種疾病等等，以便接種人員正確掌握疫苗接種的禁忌癥，并決定是否接種疫苗。

　　10.哪些情況下兒童不適宜接種疫苗？

　　急性疾?。喝绻议L發(fā)現(xiàn)孩子正在發(fā)燒，特別是發(fā)熱在37.6℃以上者，或同時伴有其它明顯癥狀的兒童，應(yīng)暫緩接種疫苗。孩子康復并經(jīng)過一段時間調(diào)養(yǎng)后再接種疫苗。此外，如果孩子處于某種急性疾病的發(fā)病期或恢復期，或處于某種慢性疾病的急性發(fā)作期，均應(yīng)推遲疫苗的接種，待孩子康復以后再接種疫苗。

　　過敏體質(zhì)：個別兒童有過敏體質(zhì)，容易被家長忽視，有過敏體質(zhì)的兒童接種疫苗后偶可引起過敏反應(yīng)，造成發(fā)生不良反應(yīng)的后果。所謂過敏體質(zhì)，是指兒童反復接觸某種物質(zhì)，容易發(fā)生機體過敏反應(yīng)，出現(xiàn)相應(yīng)癥狀，其中以過敏性皮疹最為常見。如果發(fā)現(xiàn)過去接種某種疫苗曾發(fā)生過敏反應(yīng)，則應(yīng)停止接種。

　　免疫功能不全：一般認為，兒童免疫功能不全，不僅預防接種后效果較健康人差，而且容易引起不良反應(yīng)，特別是接種活疫苗時。比較嚴重的免疫功能不全包括免疫缺陷（例如無/低丙種球蛋白血癥）、白血病、淋巴瘤、惡性腫瘤等等。如果兒童容易反復發(fā)生細菌或病毒感染，感染后常常伴有發(fā)熱、皮疹及淋巴結(jié)腫大等癥狀，應(yīng)懷疑存在免疫功能不全的可能性，接種疫苗時需特別小心。

　　神經(jīng)系統(tǒng)疾患：有神經(jīng)系統(tǒng)疾患的人接種某些疫苗具有一定的危險性，因此已明確患有神經(jīng)系統(tǒng)疾患的兒童，例如患有癲癇、腦病、癔癥、腦炎后遺癥、抽搐或驚厥等疾病，應(yīng)在醫(yī)生的指導下，謹慎接種疫苗。

　　11.疫苗有什么特性？預防接種不良反應(yīng)發(fā)生率多高？

　　疫苗對于人體畢竟是異物，在誘導人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對特定疾病的保護力的同時，由于疫苗的生物學特性和人體的個體差異（健康狀況、過敏性體質(zhì)、免疫功能不全、精神因素等），有少數(shù)接種者會發(fā)生不良反應(yīng)，其中絕大多數(shù)可自愈或僅需一般處理，如局部紅腫、疼痛、硬結(jié)等局部癥狀，或有發(fā)熱、乏力等癥狀。不會引起受種者機體組織器官、功能損害。僅有很少部分人可能出現(xiàn)異常反應(yīng)，但發(fā)生率極低。異常反應(yīng)是指合格的疫苗在實施規(guī)范接種過程中或接種后造成受種者機體組織器官、功能損害。異常反應(yīng)的發(fā)生率極低，病情相對較重，多需要臨床處置。近幾年，我國每年預防接種大約10億劑次，但是經(jīng)過調(diào)查診斷與接種疫苗有關(guān)且較為嚴重的異常反應(yīng)很少，發(fā)生率很低。

　　12.既然接種疫苗是有風險的，那么為什么國家還要下那么大的力氣推進預防接種工作？

　　接種疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng)的風險遠遠小于不開展預防接種而造成的傳染病傳播的風險。實施免疫前，我國疫苗針對傳染病發(fā)病率非常高。自實施免疫規(guī)劃以來，通過接種疫苗，減少大量兒童因麻疹、百日咳、白喉、脊髓灰質(zhì)炎、結(jié)核、破傷風等疾病發(fā)病，避免成千上萬名兒童的死亡。

　　用脊灰和麻疹發(fā)病來說明這一情況：20世紀60年代初期，全國每年約報告20000—43000例脊髓灰質(zhì)炎病例，實施計劃免疫后，發(fā)病率逐年下降，自1994年10月以來未發(fā)現(xiàn)本土脊灰野病毒病例。1950—1965年，我國年平均麻疹發(fā)病率為590/10萬，其中1959年發(fā)生全國范圍內(nèi)的麻疹大流行，發(fā)病率高達1433/10萬，并且每100例麻疹患者中有3人死亡，自1965年廣泛使用疫苗以來，麻疹流行強度大為減弱。通過實施兒童計劃免疫和免疫規(guī)劃工作，近幾年麻疹發(fā)病率一直控制在很低的水平。

　　13.關(guān)于疑似預防接種異常反應(yīng)怎么監(jiān)測？

　　目前，在我國已建立了疑似預防接種異常反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)。對疫苗接種后出現(xiàn)的懷疑與預防接種有關(guān)的不良反應(yīng)均需要報告和監(jiān)測，責任報告單位和報告人為各級各類醫(yī)療機構(gòu)、疾病預防控制機構(gòu)和接種單位及其執(zhí)行職務(wù)的人員，發(fā)現(xiàn)疑似預防接種異常反應(yīng)均要進行報告，必要時進行調(diào)查處理。報告和處理按照原衛(wèi)生部制定的《預防接種工作規(guī)范》和《預防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》等規(guī)定進行。

　　按照相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)、接種單位、疾控機構(gòu)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)及其執(zhí)行職務(wù)的人員為疑似預防接種異常反應(yīng)的責任報告單位和報告人。責任報告單位和報告人發(fā)現(xiàn)屬于報告范圍的疑似預防接種異常反應(yīng)（包括接到受種者或其監(jiān)護人的報告）后應(yīng)當按照要求及時向受種者所在地的縣級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門報告，同時向縣級疾控機構(gòu)報告，縣級疾控機構(gòu)將收到報告信息后，要通過網(wǎng)絡(luò)上報至國家“疑似預防接種異常反應(yīng)信息管理系統(tǒng)”。各級疾控機構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)可通過該系統(tǒng)對報告信息進行實時監(jiān)控。

　　2010年12月和2014年4月，世界衛(wèi)生組織分別對我國國家疫苗監(jiān)管體系進行了正式評估。評估認為我國預防接種不良反應(yīng)監(jiān)測工作達到了世界衛(wèi)生組織的相關(guān)要求。

　　14.怎樣開展預防接種異常反應(yīng)的調(diào)查診斷？

　　對疑似預防接種異常反應(yīng)的監(jiān)測、報告和處理，在《預防接種工作規(guī)范》（以下簡稱《工作規(guī)范》）和《預防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》（以下簡稱《鑒定辦法》）中都有明確的規(guī)定。

　　關(guān)于異常反應(yīng)的調(diào)查診斷，由于造成預防接種異常反應(yīng)的因素非常復雜，所以在國家《工作規(guī)范》和《鑒定辦法》中明確規(guī)定，在省、市、縣級疾病預防控制機構(gòu)成立預防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組，負責開展預防接種異常反應(yīng)的調(diào)查診斷，專家組由臨床、流行病、醫(yī)學檢驗、藥學、法醫(yī)等相關(guān)學科的專家組成。受種方、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)對預防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，可以在收到預防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論之日起60日內(nèi)向接種單位所在地市級醫(yī)學會申請進行預防接種異常反應(yīng)鑒定。（申請預防接種異常反應(yīng)鑒定，由申請鑒定方預交鑒定費。經(jīng)鑒定屬于一類疫苗引起的異常反應(yīng)，鑒定費由國家支付，由二類疫苗引起的異常反應(yīng)，鑒定費用由相關(guān)疫苗的生產(chǎn)企業(yè)承擔。不屬于異常反應(yīng)的鑒定費用由提出鑒定的申請方承擔）需要說明的是，鑒于預防接種異常反應(yīng)的原因很復雜，對預防接種異常反應(yīng)進行調(diào)查診斷需要時間，不會馬上得出結(jié)論。任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不能對預防接種異常反應(yīng)做出調(diào)查診斷結(jié)論。對于疑似預防接種異常反應(yīng)引起的死亡事件，需要進行尸檢才能得出結(jié)論，而尸檢一般需要2個月左右時間。

　　15.我國近年來報告的預防接種異常反應(yīng)發(fā)生率如何？

　　對近年來全國疑似預防接種異常反應(yīng)報告數(shù)據(jù)分析，未發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應(yīng)的數(shù)量異常增多，異常反應(yīng)發(fā)生率與世界衛(wèi)生組織公布的其他國家發(fā)生率基本持平，沒有超出世界衛(wèi)生組織公布的預期發(fā)生率范圍。

　　不同品種的疫苗預防接種異常反應(yīng)的發(fā)生率不一樣。世界衛(wèi)生組織對部分疫苗的異常反應(yīng)研究顯示，卡介苗引起的淋巴結(jié)炎、骨髓炎、播散癥發(fā)生率分別為100-1000/100萬劑次、0.01-300/100萬劑次、0.19-1.56/100萬劑次；乙肝疫苗引起的過敏性休克為1—2/100萬劑次；麻疹/麻風/麻腮風疫苗引起的熱性驚厥、血小板減少、過敏反應(yīng)（非休克性）、過敏性休克、腦病分別為330/100萬劑次、30/100萬劑次、10/100萬劑次、1/100萬劑次、＜1/100萬劑次；破傷風疫苗引起的臂叢神經(jīng)炎、過敏性休克分別為5-10/100萬劑次、0.4-10/100萬劑次；全細胞百白破疫苗引起的癲癇、過敏性休克、腦病分別為80-570/100萬劑次、20/100萬劑次、0-1/100萬劑次。

　　16.哪些情形不屬于預防接種異常反應(yīng)？

　　一是因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)；二是因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害；三是因接種單位違反預防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成的損害；四是受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期，接種后偶合發(fā)?。晃迨鞘芊N者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或者病情加重；六是因心理因素發(fā)生的個體或者群體的心因性反應(yīng)。

　　17.預防接種后偶合癥是什么？

　　不屬于預防接種異常反應(yīng)的六種情況中，偶合癥是最容易出現(xiàn)的，也是最容易造成誤解的。偶合癥是指受種者正處于某種疾病的潛伏期，或者存在尚未發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)疾病，接種后巧合發(fā)?。◤桶l(fā)或加重），因此偶合癥的發(fā)生與疫苗本身無關(guān)。疫苗接種率越高、品種越多，發(fā)生的偶合率越大。

　　18.預防接種過程中的偶合癥發(fā)生概率有多大？

　　以兒童偶合發(fā)病為例。我國衛(wèi)生服務(wù)需求調(diào)查結(jié)果顯示，0—4歲兒童兩周患病率為17.4%，因此兒童接種疫苗后，即使接種是安全的，在未來兩周內(nèi)，每100名接種疫苗的兒童中仍會有約17名兒童由于患其他疾病，盡管所患疾病與疫苗接種無關(guān)，但由于時間上與接種有密切關(guān)聯(lián)，非常容易被誤解為預防接種異常反應(yīng)。再以新生兒接種乙肝疫苗偶合死亡為例。我國新生兒(0—28天)死亡率為10.7‰，全國每年出生兒童約為1600萬；據(jù)此推算，全國每年約有17萬名新生兒死亡，即每天約有466名新生兒死亡。按照我國乙肝疫苗免疫程序規(guī)定，乙肝疫苗在兒童出生后24小時內(nèi)接種，以全國新生兒乙肝疫苗首針及時（出生后24小時內(nèi)）接種率75％計算，則每天約350名新生兒死亡者接種了乙肝疫苗，即全國每天新生兒接種乙肝疫苗可能出現(xiàn)偶合死亡350起。

　　19.預防接種異常反應(yīng)如何補償？

　　預防接種是一項公共衛(wèi)生措施，在保護絕大多數(shù)人群健康的同時，極個別人承擔了發(fā)生異常反應(yīng)的風險。充分考慮到受種者的權(quán)益，《疫苗流通和預防接種管理條例》中規(guī)定，對因異常反應(yīng)引起的嚴重損害者給予一次性補償，具體補償辦法由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定，屬于一類疫苗引起的預防接種異常反應(yīng)的補償費用由省級財政安排，屬于二類疫苗（自費接種）引起的預防接種異常反應(yīng)的補償費用由生產(chǎn)企業(yè)承擔。

　　異常反應(yīng)它是疫苗本身固有特性引起的，是不可避免的；異常反應(yīng)的發(fā)生是小概率事件；它既不是疫苗質(zhì)量問題造成，也不是實施差錯造成，各方均無過錯。通過預防接種建立免疫屏障，保護受種者同時，也保護了受種者周圍人群。因此，對受種者予以一定經(jīng)濟補償，不是賠償。

　　20.常見的預防接種形式有哪些？

　　常規(guī)接種：是指預防接種單位按照國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和預防接種服務(wù)周期，為適齡兒童和目標人群提供的預防接種服務(wù)。

　　群體性預防接種：是指在特定范圍和時間內(nèi)，針對可能受某種傳染病威脅的特定人群，有組織地集中實施的預防接種活動。

　　應(yīng)急接種：在傳染病流行開始或有流行趨勢時，為控制疫情蔓延，對易感人群開展的預防接種活動。

　　21.多種疫苗如需同時接種，其原則是什么？

　　多種疫苗如需同時接種，原則上每次最多可接種2種注射疫苗和1種口服疫苗，注射疫苗應(yīng)在不同部位接種。除非有特殊規(guī)定，嚴禁將幾種疫苗混合吸入同一支注射器內(nèi)接種。

　　22.冷鏈有關(guān)概念

　　冷鏈是指為保障疫苗質(zhì)量，疫苗從生產(chǎn)企業(yè)到預防接種單位，均在規(guī)定的溫度條件下儲存、運輸和使用的全過程。

　　冷鏈設(shè)施設(shè)備包括冷藏車、配有冷藏設(shè)備的疫苗運輸車（以下稱疫苗運輸車）、冷庫、冰箱、冷藏箱、冷藏包、冰排及安置設(shè)備的房屋等。

　　冷鏈系統(tǒng)是在冷鏈設(shè)備的基礎(chǔ)上加入管理因素，即人員、管理措施和保障的工作體系。

　　23.疫苗和稀釋液儲存和運輸?shù)臏囟纫笫鞘裁矗?/span>

　?。?）乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、麻腮風疫苗、麻腮疫苗、麻風疫苗、乙腦疫苗、A群流腦多糖疫苗、A+C群流腦多糖疫苗、甲肝疫苗、鉤體疫苗、出血熱疫苗、炭疽疫苗等在2～8℃條件下避光保存和運輸。

　?。?） 脊灰減毒活疫苗在-20℃以下或2～8℃避光保存和運輸。

　?。?） 其他疫苗和疫苗稀釋液的儲存和運輸溫度要求按照《中華人民共和國藥典》和使用說明的規(guī)定執(zhí)行。

　?。?）運輸疫苗時應(yīng)使用冷藏車，并在規(guī)定的溫度下運輸。未配冷藏車的單位在領(lǐng)發(fā)疫苗時要將疫苗放在冷藏箱中運輸。（來源：中國疾控中心免疫規(guī)劃中心）

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