聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)中傳音、感音及其聽(tīng)覺(jué)傳導(dǎo)通路中的聽(tīng)神經(jīng)和各級(jí)中樞發(fā)生病變，引起聽(tīng)功能障礙，產(chǎn)生不同程度的聽(tīng)力減退，統(tǒng)稱(chēng)為耳聾。根據(jù)2006年全國(guó)殘疾人調(diào)查統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我國(guó)聽(tīng)力言語(yǔ)殘疾者達(dá)2780萬(wàn)，并且每年有3萬(wàn)左右聾兒出生，還有6至8萬(wàn)患有遲發(fā)性耳聾的患兒被發(fā)現(xiàn)。

　　隨著二胎政策的放開(kāi)，一大批新生兒出生，而這些小孩里面可能患有遺傳性耳聾的癥狀。遺傳性耳聾的分子缺陷基本上已經(jīng)明確，通過(guò)新生兒遺傳性耳聾基因篩查，父母遺傳篩查及產(chǎn)前診斷并選擇性淘汰受累胎兒，已成為現(xiàn)實(shí)條件下控制該病的有效的手段。

　　省政協(xié)委員黃東愛(ài)和成曉東介紹，“一針致聾”以及生活中的”一巴掌致聾”多源于患者本身攜帶遺傳性耳聾基因。因此，開(kāi)展新生兒耳聾基因篩查，不僅可以及早發(fā)現(xiàn)遺傳性聾兒，及早采取干預(yù)和康復(fù)措施，有效避免語(yǔ)前聾。黃東愛(ài)和成曉東建議，在全省范圍內(nèi)開(kāi)展政府支持的新生兒免費(fèi)耳聾基因篩查，篩查項(xiàng)目為9個(gè)國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的遺傳性耳聾基因位點(diǎn)。

?

相關(guān)鏈接：

?