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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局新聞發(fā)言人3日對(duì)媒體說(shuō),分別由長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物科技有限公司和武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)的各一批次共計(jì)65萬(wàn)余支百白破疫苗效價(jià)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,食藥監(jiān)總局已責(zé)令企業(yè)查明流向,并要求立即停止使用不合格產(chǎn)品。據(jù)介紹,上述不合格疫苗對(duì)人體安全性沒(méi)有影響。
   
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65萬(wàn)余支不合格百白破疫苗流入三省 食藥監(jiān)總局要求立即停用

??诰W(wǎng) http://mmkcvlj.cn 時(shí)間:2017-11-04 09:05

  新華社北京11月3日電(記者陳聰)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局新聞發(fā)言人3日對(duì)媒體說(shuō),分別由長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物科技有限公司和武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)的各一批次共計(jì)65萬(wàn)余支百白破疫苗效價(jià)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,食藥監(jiān)總局已責(zé)令企業(yè)查明流向,并要求立即停止使用不合格產(chǎn)品。據(jù)介紹,上述不合格疫苗對(duì)人體安全性沒(méi)有影響。

  該發(fā)言人說(shuō),經(jīng)檢查,長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物科技有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為201605014-01的疫苗共計(jì)252600支,全部銷(xiāo)往山東省疾病預(yù)防控制中心;武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn)的批號(hào)為201607050-2的疫苗共計(jì)400520支,銷(xiāo)往重慶市疾病預(yù)防控制中心190520支,銷(xiāo)往河北省疾病預(yù)防控制中心210000支。

  食藥監(jiān)總局已會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委組織專(zhuān)家研判,并向有關(guān)省市發(fā)出通知,責(zé)令企業(yè)查明流向,責(zé)令疫苗生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告2批次不合格疫苗出廠檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)留樣重新檢驗(yàn),認(rèn)真查找效價(jià)不合格原因。調(diào)查組將對(duì)兩個(gè)企業(yè)開(kāi)展調(diào)查,并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)體系合規(guī)性檢查。將抽取兩家企業(yè)生產(chǎn)所有在有效期內(nèi)的百白破疫苗樣品進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)論需6至8周作出。

  發(fā)言人提示,該2批次百白破疫苗效價(jià)指標(biāo)不合格,可能影響免疫保護(hù)效果,但是對(duì)人體安全性沒(méi)有影響。國(guó)家衛(wèi)計(jì)委和有關(guān)省份衛(wèi)生計(jì)生部

門(mén)正在組織專(zhuān)家對(duì)接種這兩批次疫苗的保護(hù)效果進(jìn)行評(píng)估,根據(jù)評(píng)估結(jié)果采取相應(yīng)措施妥善處理;要求相關(guān)省份衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)及時(shí)調(diào)配疫苗,保證免疫接種正常開(kāi)展。

  發(fā)言人介紹,2008年以來(lái),國(guó)家藥品抽檢計(jì)劃共抽檢疫苗產(chǎn)品944批次,合格率99.6%。這次2批次百白破疫苗效價(jià)指標(biāo)不合格的原因和結(jié)論,需要根據(jù)企業(yè)自查、調(diào)查組調(diào)查和有效期內(nèi)疫苗樣品檢驗(yàn)結(jié)果綜合分析后做出,我們將及時(shí)向社會(huì)公布有關(guān)信息。

  據(jù)介紹,百白破疫苗是預(yù)防百日咳、白喉、破傷風(fēng)的有效手段。自上世紀(jì)70年代納入計(jì)劃免疫以來(lái),百日咳、白喉、破傷風(fēng)發(fā)病率持續(xù)下降,從2007年至今沒(méi)有白喉病例報(bào)告,百日咳年發(fā)病率已降至目前的0.5/10萬(wàn)以下。

  該發(fā)言人強(qiáng)調(diào),藥品生產(chǎn)企業(yè)需對(duì)上市藥品質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。所有藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)家批準(zhǔn)的工藝標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,確保生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為持續(xù)合規(guī),全過(guò)程所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。所有疫苗產(chǎn)品必須在檢驗(yàn)合格后申報(bào)批簽發(fā),企業(yè)需對(duì)出廠產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品留樣的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任。

  據(jù)了解,食藥監(jiān)總局將繼續(xù)加強(qiáng)上市產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)有因檢查,及時(shí)查處發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量安全問(wèn)題,涉嫌犯罪的移交公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

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[來(lái)源:新華網(wǎng)] [作者:馬俊卿] [編輯:胡愷睿]
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