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作為最早報名參展,也是醫(yī)療館展位面積最大的企業(yè)之一,羅氏制藥今天在首屆中國國際進(jìn)口博覽會上發(fā)布了安圣莎(化學(xué)通用名:阿來替尼)“全程服務(wù),安心一生”患者關(guān)愛項(xiàng)目,以創(chuàng)新服務(wù)惠及廣大患者。
   
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從獲批到上市僅46天,這款抗癌新藥亮相進(jìn)口博覽會

??诰W(wǎng) http://mmkcvlj.cn 時間:2018-11-07 11:39

  作為最早報名參展,也是醫(yī)療館展位面積最大的企業(yè)之一,羅氏制藥今天在首屆中國國際進(jìn)口博覽會上發(fā)布了安圣莎(化學(xué)通用名:阿來替尼)“全程服務(wù),安心一生”患者關(guān)愛項(xiàng)目,以創(chuàng)新服務(wù)惠及廣大患者。這款抗癌新藥僅在美國獲批后9個月便迅速在中國獲批,基本實(shí)現(xiàn)與歐美的同步上市,也是中國不斷深化改革開放,加速創(chuàng)新藥品注冊審評新政的典型案例。

  此次羅氏集團(tuán)攜制藥和診斷兩大核心業(yè)務(wù),以“個體化醫(yī)療-引領(lǐng)人類健康未來”為主題亮相進(jìn)口博覽會。其展臺設(shè)計(jì)獨(dú)具匠心,圍繞“百年羅氏”的理念,通過發(fā)展歷程、研發(fā)、生產(chǎn)、個體化醫(yī)療到醫(yī)療價值鏈五大環(huán)節(jié),展現(xiàn)羅氏的創(chuàng)新發(fā)展之路?!白鳛槿蝾I(lǐng)先的生物技術(shù)公司,我們非常榮幸能參與首屆中國國際進(jìn)口博覽會,它不但推動了國家和企業(yè)之間的貿(mào)易與經(jīng)濟(jì)交流,更促進(jìn)了全球創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)展”,羅氏集團(tuán)董事會主席弗蘭茨表示,“通過進(jìn)博會的影響力,我相信大家對個體化醫(yī)療的認(rèn)知與理解將更進(jìn)一步。個體化醫(yī)療不僅將助力中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)升級,也將為羅氏在華發(fā)展創(chuàng)造前所未有的機(jī)遇?!?/p>

  從靶向治療、免疫治療到個體化醫(yī)療,每一種治療方式的興起都源自時代的需求。隨著大數(shù)據(jù)和生物基因工程新浪潮的不斷推動,醫(yī)療健康行業(yè)的數(shù)字時代已經(jīng)到來,個體化醫(yī)療正在為診治方案的選擇開啟新的格局,并逐漸成為攻克癌癥的精準(zhǔn)醫(yī)療選擇。作為全球個體化醫(yī)療的領(lǐng)導(dǎo)者,羅氏集團(tuán)自2006年就將個體化醫(yī)療作為核心戰(zhàn)略,此次參展以制藥與診斷相結(jié)合的獨(dú)特優(yōu)勢,運(yùn)用“高價值數(shù)據(jù)”為特定患者群體帶來更適合的精準(zhǔn)醫(yī)療和治療效果。

  數(shù)據(jù)顯示,我國平均每天超過1萬人被確診為癌癥,即每分鐘有7個人被確診為癌癥,其中肺癌位列發(fā)病首位。得益于國家藥品監(jiān)督管理局的加速審批,羅氏旗下用于治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌新藥安圣莎于今年8月正式獲批。這款抗癌新藥僅在美國獲批后9個月便迅速在中國獲批,基本實(shí)現(xiàn)與歐美的同步上市。此后,在衛(wèi)生、藥監(jiān)、海關(guān)、檢驗(yàn)等相關(guān)部門和廣大專家的大力支持下,安圣莎獲批僅僅46天后就進(jìn)入中國并上架,惠及到了第一位中國患者。以往,進(jìn)口創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市一般要比歐美晚5到6年,安圣莎的加速獲批上市見證了中國不斷深化改革開放,加速創(chuàng)新藥品注冊審評新政下的中國加速度。

  為了讓安圣莎惠及更多中國患者,羅氏制藥今天在進(jìn)博會展臺現(xiàn)場宣布,聯(lián)合相關(guān)合作伙伴共同啟動安圣莎“全程服務(wù),安心一生”患者關(guān)愛項(xiàng)目。該項(xiàng)目包括攜手中國癌癥基金會開展的“安圣莎患者援助項(xiàng)目”,以及與鎂信健康打造的“安圣安心”患者服務(wù)平臺,患者在該平臺可以享受患者教育、申請患者援助、醫(yī)療金融支付、療效保險等創(chuàng)新服務(wù)。

  上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理周虹表示,“隨著中國醫(yī)藥行業(yè)不斷加大開放力度,我們深切感受到了政府鼓勵創(chuàng)新、為百姓謀福祉的決心,羅氏制藥將積極配合政府加速推動創(chuàng)新藥引入中國,惠及更多患者。同時我們也將攜手社會各界,推動以患者為中心的新模式,進(jìn)一步幫助患者提高對創(chuàng)新藥的可及性。”

  一直以來,羅氏致力于在肺癌領(lǐng)域開發(fā)新的靶向藥物、檢測方法和治療方案,為每個肺癌患者提供有效的治療選擇。據(jù)了解,安圣莎獲批后,加上治療EGFR基因突變非小細(xì)胞肺癌藥物特羅凱(化學(xué)通用名:鹽酸厄洛替尼)和抗血管生成藥物安維?。ɑ瘜W(xué)通用名:貝伐珠單抗),羅氏在中國已經(jīng)有三款治療肺癌的產(chǎn)品。配合羅氏診斷的免疫組化檢測產(chǎn)品、新一代基因測序技術(shù),以及即將進(jìn)入中國的腫瘤免疫治療新藥,羅氏在中國的肺癌治療領(lǐng)域?qū)?shí)現(xiàn)全覆蓋,為廣大中國肺癌患者提供全面的肺癌個體化治療選擇。

  未來,羅氏在不斷研發(fā)及上市腫瘤新藥的同時,還將致力于為中國患者帶來更多治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,針對阿爾茲海默、自閉癥、罕見病等疾病領(lǐng)域。

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[來源:文匯報] [作者:唐瑋婕] [編輯:余冰月]
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