七、我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是如何開展的？

我國(guó)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的具體做法包括明確責(zé)任報(bào)告單位、責(zé)任報(bào)告人、報(bào)告的內(nèi)容、報(bào)告的時(shí)限，規(guī)定需要啟動(dòng)調(diào)查的情形。其中，異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成，鑒定需由省、市級(jí)醫(yī)學(xué)會(huì)來(lái)完成。監(jiān)測(cè)工作是通過(guò)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享。各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)也會(huì)對(duì)監(jiān)測(cè)的信息，定期進(jìn)行分析和評(píng)估。如果遇到重大事件，會(huì)進(jìn)行及時(shí)分析和評(píng)估。

八、我國(guó)疫苗接種不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)水平如何？

我國(guó)疫苗接種不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作起步于2005年。隨著工作的開展和深入，疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過(guò)世界衛(wèi)生組織（WHO）對(duì)我國(guó)國(guó)家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)職能的評(píng)估，各項(xiàng)監(jiān)測(cè)指標(biāo)達(dá)到或超過(guò)WHO評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。

九、什么是心因性反應(yīng)？

心因性反應(yīng)指在接種疫苗后，因受種者心理因素發(fā)生的反應(yīng),主要是接種疫苗時(shí)的心理壓力、焦慮等所致，無(wú)器質(zhì)性損害，與疫苗本身的特性無(wú)關(guān)。有的是“暈針”樣表現(xiàn)，有的是“癔癥”樣表現(xiàn)。群體性預(yù)防接種活動(dòng)時(shí)可出現(xiàn)群體心因性反應(yīng)。

十、偶合反應(yīng)是怎么回事？

偶合癥（偶合反應(yīng)）是指疫苗接種過(guò)程中，受種者正好處在一個(gè)疾病的潛伏期或者發(fā)病的前期，疫苗接種后巧合發(fā)病。因此，偶合癥（偶合反應(yīng)）不是疫苗接種引起的，與疫苗無(wú)關(guān)，也不屬于接種后的不良反應(yīng)。疫苗接種后的偶合癥有時(shí)不能立即做出判斷，報(bào)告后也需要疾控機(jī)構(gòu)核實(shí)或調(diào)查等。

十一、新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)主要有哪些？

從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看，我國(guó)新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的一般反應(yīng)，主要表現(xiàn)為接種部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等局部反應(yīng)，發(fā)熱、乏力、頭痛等全身反應(yīng)，是一過(guò)性的、輕微的機(jī)體反應(yīng)，通常不需要治療。從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看，我國(guó)新冠病毒疫苗常見不良反應(yīng)的發(fā)生情況與已廣泛應(yīng)用的其他疫苗基本類似，絕大多數(shù)為一般反應(yīng)。

新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的異常反應(yīng)，主要指造成受種者的器官或功能損害的相關(guān)反應(yīng)，常表現(xiàn)為急性嚴(yán)重過(guò)敏性反應(yīng)等，極少發(fā)生，需要及時(shí)就診治療。

十二、誰(shuí)來(lái)報(bào)告新冠病毒疫苗不良反應(yīng)？

如果受種者懷疑不適癥狀可能與新冠病毒疫苗接種有關(guān)，可向接種單位報(bào)告，也可向接種單位所在地的縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。如公眾無(wú)法判定癥狀是否與接種疫苗有關(guān)，可咨詢疫苗接種單位。

接種單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控機(jī)構(gòu)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)是新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)的責(zé)任報(bào)告單位。責(zé)任報(bào)告單位接診醫(yī)務(wù)人員和從事疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作人員是責(zé)任報(bào)告人，在接診或收到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的報(bào)告后，對(duì)符合監(jiān)測(cè)和處置方案要求的，通過(guò)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)上報(bào)。

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